На лікування волинської малечі від рідкісної хвороби треба 4 мільйони

На лікування волинської малечі від рідкісної хвороби треба 4 мільйони
На лікування волинських дітей, хворих на муковісцидоз, потрібно понад 4 мільйони гривень.

Про це заявив голова Волинського осередку ВГО «Всеукраїнська асоціація допомоги хворим на муковісцидоз» Володимир Онишко під час засідання постійної комісії обласної ради з питань соціального захисту населення,охорони здоров’я, материнства та дитинства сьогодні, 25 квітня, - повідомили у прес-службі облради.

Муковісцидоз – це аутосомне, рецесивне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно вражає легені, потові залози та травну систему, викликаючи хронічні респіраторні та травні проблеми.

За даними пана Онишка, на Волині на цю недугу хворіє 21 дитина.

Хворі діти потребують дороговартісного лікування та специфічного харчування. Їхні батьки звернулися до обласної ради з клопотанням про виділення коштів з обласного бюджету.

Зі слів начальника управління охорони здоров'я ОДА Ігоря Ващенюка, в цьому році в обласному бюджеті вже передбачено 500 тисяч гривень для хворих на муковісцидоз.

Профільна комісія проголосувала за те, аби в обласній казні відшукали ще 2 мільйони гривень на ці потреби. Заодно депутати рекомендували районним та міським радам (міст обласного значення) передбачити в своїх бюджетах по 50% від потреби видатків для хворих на муковісцидоз.

Бажаєте дізнаватися головні новини Луцька та Волині першими? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram!
Якщо Ви зауважили помилку, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter для того, щоб повідомити про це редакцію
Коментарі 0
  • Статус коментування: премодерація для всіх
Коментарі, у яких порушуватимуться Правила, модератор видалятиме без попереджень.
Останні новини
На лікування волинської малечі від рідкісної хвороби треба 4 мільйони
25 квітень, 2017, 19:21